Die gebrauchsfertigen (RTU) DNA-Marker von Cleaver Scientific sind speziell entwickelt worden, um präzise zu laufen und scharfe, gut definierte Leitern herzustellen. Jeder DNA-Marker ist in sechs Molekulargewichtsbereichen erhältlich und besteht aus diskreten Markerfragmenten, die aus einschränkungsaufgelösten proprietären Plasmiden isoliert sind. Er ist bis zu 6 Monate bei Raumtemperatur stabil, 12 Monate im Kühlschrank bei 4°C oder 24 Monate bei -20°C.  Alle Cleaver Scientific RTU-Marker enthalten hochintensive Referenzbänder und können für Größenvergleiche mit DNA-Molekülen verwendet werden, die von den kleinsten PCR-Fragmenten bis hin zu großen, linearisierten Cosmid-Vektoren reichen.

Technische Spezifikation
Produkt-Code: CSL-MDNA-100BPH / CSL-MDNA-100BPP
Größenbereich: 100-3000bp / 100-1500bp
Anzahl der Bänder: 12 / 11
Referenzbänder: 500, 1500bp / 500, 1500bp
Paketkonzentration: 54g/500 Fläschchen / 50g/500 Fläschchen
Lagerung 6 Monate bei 25°C, 12 Monate bei 4°C & 24 Monate bei -20°C
Empfohlenes Ladevolumen: 5/Well
Tracking Dyes: Orange G, Xylol Cyanol FF, Bromphenol Blau
Quelle: Proprietäre Plasmide und PCR-Fragmente Phenol-extrahiert nach Restriktionsabbau und gelöst in 10mM Tris-HCl (pH 8,0) und 10mM EDTA.

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DNA Loading Dye enthält 10x Bromphenolblau, den Standardfarbton für die Elektrophorese. Das Ladungs-/Massenverhältnis von Bromphenolblau ermöglicht die Co-Migration mit kleineren Molekülen in Agarose- und PAGE-Gelen (z.B. bei 300bp in einem Standard 1% Agarose-TBE-Gel), was es mit seiner auffälligen dunkelblauen Farbe zum perfekten Tracking-Farbstoff zur Überwachung des Fortschritts von Elektrophoreseläufen macht.

DNA Loading Dye wird in 1ml-Volumina für eine einfache Handhabung geliefert.

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Die Agarose-Elektrophorese der DNA erfordert einen Färbeschritt, um die DNA-Fragmente zu visualisieren.  Dies kann sicher mit Methylenblau-Lösung erfolgen.  Methylenblau bindet an negativ geladene DNA und macht DNA nach der Elektrophorese als blaue Bänder in der Agarose sichtbar.

Methylenblaue Lösung wird als 10x-Konzentrat bereitgestellt.  Zur Verwendung verdünnen Sie 10x Konzentrat, indem Sie einen Teil Methylenblau mit neun Teilen Wasser mischen (z.B. 100 ml 10x Konzentrat in 900 ml Wasser).

Das 1x Methylenblau kann dann zum Färben von DNA-Banden in Agarosegelen verwendet werden. Legen Sie Ihr Agarosegel in eine kleine, saubere Gel-Färbeschale. Geben Sie ausreichend 1x Methylenblau-stain in ein geeignetes Tablett, um das Agarosegel abzudecken.  Lassen Sie es stehen, bis DNA-Banden in der Agarose sichtbar werden.  Dies kann bis zu 16 Stunden (über Nacht) dauern.  Nach Abschluss der Färbung spülen Sie das Agarosegel mit sauberem Wasser ab.  Eine verbesserte Auflösung der DNA-Bänder kann erreicht werden, indem das Gel in neuen sauberen Schalen entfärbt und mit sauberem Wasser abgedeckt wird. Für beste Ergebnisse ca. 20 Minuten auf einem Shaker mit langsamer Schüttelbewegung ruhen lassen. Ein Wechsel des Wassers während der Zeit verbessert auch die Entfärbungswirkung.

Alternativ kann die DNA mit 10x Methylenblau-Konzentrat gefärbt werden.  Geben Sie genügend 10x Methylenblau, um das Agarosegel abzudecken und 5-10 Minuten stehen zu lassen.  Nach Abschluss der Färbung spülen Sie das Agarosegel in sauberem Wasser ab.  Eine verbesserte Auflösung der DNA-Bänder kann erreicht werden, indem das Gel in sauberem Wasser entfärbt wird.

Sobald Ihr Gel gefärbt und entsorgt wurde, können Sie Ihre Bänder visualisieren, indem Sie das Gel auf einen hellen Tisch legen oder, wenn dies nicht möglich ist, das Gel auf eine weiße Oberfläche legen.

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Cleaver Scientific liefert TBE und TAE in Pulver- und Flüssigform. Sowohl TBE als auch TAE werden häufig zur Trennung von Nukleinsäuren in der horizontalen Gelelektrophorese und gelegentlich auch in vertikalen Polyacrylamidgelen eingesetzt. TBE hat eine höhere Pufferkapazität als TAE, das für schnellere Trennungen von linearer doppelsträngiger DNA verwendet wird.

Die TBE von Cleaver Scientific wird in einer Flasche mit genügend Pulver geliefert, um 10 Liter TBE-Puffer zu produzieren. Der Puffer kann bei Bedarf geöffnet und in destilliertem Wasser rekonstituiert werden, um bis zu 10 Liter Arbeitslösung zu bilden. Die Puffer werden auch als vorgefertigte 50x TAE- und 10x TBE-Lösungen in 1 und 4 Liter Volumen angeboten. Diese sind ideal für Labors, die täglich horizontale Nukleinsäuregele betreiben, die Standardlösungen benötigen.

Technische Spezifikation
Eine 1X-Lösung bietet: Tris 0,089M Borsäure 0,089M EDTA 0,002M pH 8,3

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DEPC-behandelt, um die Enzymaktivität zu eliminieren, und dann autoklaviert, ist dieses sterile, hochreine Wasserprodukt perfekt für den Einsatz in der PCR und Northern Blotting Technik. RNase-Freies Wasser ist entweder als einzelne 250 ml-Flasche oder in fünfzig 5 ml Aliquots erhältlich, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
Varianten:
RFW250 - RNase-freies Wasser, 1x250ml
RFW50X5 - RNase-Freies Wasser, 50x5ml

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Gereinigtes Wasser (18 Mega Ohm) für die Verwendung mit empfindlichen experimentellen Verfahren muss oft als pyrogenfrei verifiziert werden, dies geschieht mit dem LAL-Test oder Limulus (Hufeisenkrabbe) Amöbozytenlysatest. Der LAL-Test ist extrem empfindlich gegenüber Endotoxinen, die das Ergebnis der bakteriellen Lyse sind. BP Grade Sterile Water lässt Endotoxine durch Elektrofiltration in der Endreinigung vor dem Autoklavieren entfernen. Das LAL-getestete Wasser entspricht der Norm mit weniger als <0,25EU/ml, um sicherzustellen, dass das Wasser von erstklassiger Qualität ist. Dieses Produkt ist daher pyrogenfrei. CFU>0WFi kompatibel.

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• Standard (10-175kDa) und breiter (10-245kDa) Molekulargewichtsbereiche verfügbar
• Farbige Referenzbänder für einfache Handhabung Identifizierung in Gelen und Blots
• 2 Jahre haltbar bei -20°C

Die rekombinanten Proteinmarker Cleaver Scientific PINK Plus und BLUE Wide Range sind bei einer Lagerung bei -20°C bis zu 2 Jahre stabil und werden im Gelladepuffer für die direkte Beladung vorgefärbt geliefert. Sie sind perfekt für SDS- PAGE-Anwendungen geeignet.

Die Größen reichen von 10-175kDa für PINK Plus und 10-245kDa für BLUE Wide Range, wodurch beide Marker für genaue molekulare Messungen geeignet sind. Gewichtsbestimmung der meisten zellulären Proteine. Jeder Marker ist kovalent an eine rosa oder blaue Farbe gebunden. Chromophor zur Herstellung einer Leiter aus gleichmäßig eingestreuten Bändern von gleichmäßige Intensität. Farbige Referenzbänder dienen als visuelle Darstellung. Indikatoren für den Verlauf der Elektrophorese und die Effizienz von westlicher Transfer auf Membranen nach SDS-PAGE. Sowohl PINK Plus als auch BLUE Weitbereichsmarker können erkannt werden bei Volumen von nur 2.5μl pro Well.

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EZEE RubyPro ist ein gebrauchsfertiges Kit für die schnelle und empfindliche Proteinfärbung von 1D- und 2D SDS PAGE-Gelen. Es ermöglicht einen hohen Kontrast und eine optimale Visualisierung und Quantifizierung von Proteinen. Das Färbeverfahren ist ein einfaches 220-minütiges, dreistufiges Protokoll. Der fluoreszierende Farbstoff beinhaltet einfache Farbstoffbindungsmechanismen und keine chemischen Reaktionen, die die funktionellen Proteingruppen verändern könnten. Somit sind Downstream-Anwendungen nicht betroffen und nach der Färbung können Proteine direkt mittels Massenspektrometrie analysiert werden. Der Farbstoff hat eine optimale Anregung bei 302 und 470 nm, mit einer maximalen Emission bei etwa 610 nm. EZEE RubyPro kann mit UV-Lichttransilluminator, 405, 445, 473-488 nm Laserquellen oder 470 nm blauen LED-Lichtquellen angeregt werden.

• Hochreiner Farbstoff: > 98%
• Optimales Signal-Hintergrundverhältnis
• Starkes, gleichmäßiges und reproduzierbares Signal von 0,2ng bis 10ng Protein
• Schnelles Färbeprotokoll (220 min)
• Praktisch: gebrauchsfertiges Kit - Fixier- und Entfleckungslösungen im Kit enthalten.
• Kompatibel mit Massenspektrometrie

Produkt beinhaltet: Reagenz A und Reagenz B

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EZEE UltraBlue ist ein empfindlicher, sicherer und umweltfreundlicher Proteinfarbstoff, der mit der Massenspektrometrie kompatibel ist. EZEE UltraBlue ist ein verbesserter Proteinfarbstoff auf Coomassie-Basis, der für die schnelle und empfindliche Proteinerkennung ohne die Verwendung von gefährlichen Chemikalien wie Methanol und Essigsäure entwickelt wurde. Die Nachweisgrenzen für Proteine sind bis zu 10 ng niedrig und die Visualisierung kann in weniger als 1 Stunde erreicht werden.

• Die Anwendungen umfassen: native PAGE, SDSPAGE, isoelektrische Fokussierung und 2D-Gele.
• Sensitiv - Nachweis von Proteinkonzentrationen bis zu 10 ng
• Geschwindigkeit - optimale Visualisierung der Proteinbänder innerhalb von 10 Minuten
• Sicher - ohne gefährliche Chemikalien wie Methanol, Essigsäure und andere giftige Stoffe.

EZEE UltraBlue Proteinfärbelösung, 500ml

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Fünf Puffer sind in Pulverbeuteln für eine Reihe von nativen und denaturierenden Proteingel-Elektrophoresetechniken erhältlich. Jeder Pulverbeutel, der als 10er-Pack geliefert wird, kann zu 1 Liter Arbeitslösung umgebaut werden. Laufpuffer sind auch in 1 Liter und 5 Liter Volumen als fertige 10x Tris-Glycine und 10x Tris-Glycine-SDS Lösungen erhältlich.

• Praktische, vorgefertigte Stammlösung oder Pulver - einfach verdünnen oder bei Bedarf mit Wasser auflösen.
• Sparen Sie Zeit und Mühe - kein Wägen, keine pH-Einstellung oder die Notwendigkeit, einzelne Compounds zu lagern.
• Lange Haltbarkeit
• Konsistenz gewährleistet - rigorose QC für reproduzierbare Trennungen

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Ponceau S Färbelösung ist wiederverwendbar und in einem praktischen 500 ml Volumen für die Membranfärbung und die frühzeitige Proteinerkennung nach dem Transfer vor dem Western Blotting erhältlich. Ponceau S kann auch als Pulverfärbeset für die Langzeitlagerung geliefert werden.

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Diese Membranrollen werden in den Größen 0,24x3m und 0,3x3m (B x L) geliefert, so dass sie auf bestimmte Gelformate zugeschnitten werden können. Sie eignen sich für den Transfer von Proteinen und Nukleinsäuren aus Polyacrylamid- und Agarosegelen. Erhältlich in den Porengrößen 0,2 und 0,45 µm.

• Nitrocellulose für die meisten Blotting-Anwendungen
• 0,2µm Porengröße verhindert Probentransfer durch die Membran

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Wird beim Western Blotting von Proteinen und bei Hybridisierungstechniken verwendet. PDVF mit Nitrocellulose- und Nylonmembranen sind für unterschiedliche Anwendungsanforderungen erhältlich. Die Eigenschaften eines Proteins (d.h. Ladung, Hydrophobie usw.) beeinflussen seine Fähigkeit, sich an Membranoberflächen zu binden.

Das Finden der optimalen Membran kann das Experimentieren mit Ihrem spezifischen Protein auf verschiedenen Materialien erfordern. Wir liefern PVDF-Membranen in Blattform und als 3M-Rolle, die auf Maß zugeschnitten werden können, um Ihren speziellen Anforderungen gerecht zu werden.

• Positiv geladenes Nylon für Southern, Northern & Punkt- und Slot-Blots mit nicht radioaktiv markierten oder radioaktiv markierten Sonden.

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Diese Membranrollen werden in den Größen 0,24 x 3m und 0,3 x 3m (B x L) geliefert, so dass sie auf bestimmte Gelformate zugeschnitten werden können. Sie eignen sich für den Transfer von Proteinen und Nukleinsäuren aus Polyacrylamid- und Agarosegelen. Erhältlich in den Porengrößen 0,2 und 0,45 µm.

• Positiv geladenes Nylon für Southern, Northern & Punkt- und Slot-Blots mit nicht radioaktiv markierten oder radioaktiv markierten Sonden.

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Cleaver Scientific blot-absorbierendes Filterpapier wird in Packungen zu 50 Stück und in den Größen 10x10cm und 20x20cm geliefert. Die 1-mm-dicke Textur und die hohe Pufferspeicherung - die in der Lage ist, das Doppelte des Eigengewichts im Puffer zu absorbieren - ermöglichen es ihm, die für effiziente Transfers erforderliche Gel-Membran-Kompression auszuüben.

• Hergestellt aus Baumwolle, die im Gegensatz zu Standardpapier auf Zellulosebasis den Puffer sofort absorbiert, ohne Luftblasen, die den Transfer behindern.
• Erhältlich in den Größen 10x10cm & 20x20cm
• Kann auch als Elektrodendochte in Celluloseacetatmembranen verwendet werden.

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JUSTBLOCK ist eine All-in-One-Blockierlösung für die Western-Blot-Analyse. Als All-in-One bezeichnen wir seine Fähigkeit, in nur einem Schritt die Blockierung, die Hybridisierung von primären und sekundären Antikörpern sowie die Verbesserung des aus HRP- (Meerrettichperoxidase) oder AP- (alkalische Phosphatase) Substraten entwickelten Signals durchzuführen. JUSTBLOCK fungiert daher in der westlichen Analyse sowohl als Blocker als auch als Enhancer.

• Zeitsparend 3 Schritte in einem: Blockieren Sie die Membran und verdünnen Sie Abs in einem Schritt.
• Verbesserung des Antikörpersignals
• Universelles Antikörper-Verdünnungsmittel
• Wirksam auf allen ECL-Substraten
• Kompatibel mit PVDF- und NC-Membranen
• Verbesserung der Proteinerkennung

EZEE JUSTBLOCK Western Blocking Solution und Signalverstärker, 500ml

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LumiGO ist ein ECL-Substrat mit stabiler Lichtleistung für niedrige Picogramm-Erfassungsraten. Die Formulierung bietet einen niedrigen Hintergrund für ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis.

• Niedrige Femtogrammerkennung
• Das ECL-Substrat mit dem höchsten Signal auf dem Markt.
• Die Arbeitslösung ist mindestens drei Tage lang haltbar.
• Geringer Antikörperverbrauch zur Kosteneinsparung
• Die Arbeitslösung ist drei Tage lang mindestens 8 Stunden haltbar.
• 1 Jahr bei Raumtemperatur haltbar

Produkt beinhaltet: Luminol/Enhancer- und Peroxidlösungen

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TAE ist ideal für die Trennung großer DNA-Fragmente in Agarosegelen und wird als Laufpuffer und in der Gelpräparation eingesetzt.

TAE ist der Puffer der Wahl bei der Gewinnung von DNA aus Gelen und bei der nachgeschalteten Verarbeitung mit enzymatischen Reaktionen. Die Endkonzentration einer 1X Arbeitslösung beträgt 40mM Tris, 20mM Essigsäure, 1mM EDTA.

EB1000 QuickSilver TAE-Puffer, VE = 100 Packungen.

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FSME wird bei der Gelzubereitung und als Laufpuffer für die Elektrophorese von Nukleinsäuren verwendet. Die FSME eignet sich am besten für die Auflösung kleinerer Fragmente (<2kb). Seine höhere Pufferkapazität macht es für längere Läufe nützlich. Die Endkonzentration einer 1X-Arbeitslösung beträgt 89mM Tris, 89mM Borsäure, 2mM EDTA.

EB1001 QuickSilver TBE-Puffer, VE = 50 Packungen.

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QuickSilver Fast Running Buffer ist eine proprietäre Mischung, die für die Agarosegel-Elektrophorese bei hoher Spannung (300-350V) formuliert wurde. Seine starke Pufferkapazität minimiert die Wärmeentwicklung und ermöglicht eine extrem schnelle Trennung von Fragmenten, die kleiner als 5kb sind. Ein typischer 30-Minuten-Lauf kann mit diesem Puffer in nur 10 Minuten durchgeführt werden.

EB1002 QuickSilver Schnelllaufpuffer, VE = 100 Packungen.

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Tris-Glycin-SDS ist einer der am häufigsten verwendeten Laufpuffer für SDS-PAGE. Eine 1X-Lösung enthält 25mM Tris, 192mM Glycin und 0,1% SDS.

EB1100 QuickSilver Tris-Glycin-SDS-Puffer, VE = 50 Packungen.

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Proteine mit kleinem bis mittlerem Molekulargewicht können auf SDS-PAGE-Gelen unter Verwendung von Tris-MES-SDS als Laufpuffer aufgelöst werden. Proteine werden in Gelen, die Tris-MES-SDS als Laufpuffer verwenden, schneller aufgelöst als solche, die Tris-MOPS-SDS verwenden. Eine 1X-Lösung hat eine Endkonzentration von 50mM Tris, 50mM MES, 0,1% SDS und 1mM EDTA.

EB1101 QuickSilver Tris-MES-SDS-Puffer, VE = 50 Packungen.

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Tris-MOPS-SDS ist ideal für den Einsatz als Laufpuffer bei der Auflösung mittlerer bis großer Proteine mit SDS-PAGE. Gele laufen mit Tris-MOPS-SDS-Puffer langsamer als solche, die Tris-MES-SDS-Puffer verwenden. Die Endkonzentration einer 1X-Arbeitslösung beträgt 50mM Tris, 50mM MOPS, 0,1% SDS und 1mM EDTA.

EB1102 QuickSilver Tris-MOPS-SDS, VE = 50 Packungen.

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Da seine Osmolalität und Ionenkonzentration der des menschlichen Körpers sehr ähnlich sind, wird PBS häufig für Zellkulturanwendungen sowie für HPLC und MS verwendet. PBST ist ein Waschpuffer und Verdünnungsmittel für ELISA. Die 1x PBS-Lösung enthält 137mN NaCI, 2,7mM KCI und 10mM Phosphat. PBST wird mit 0,05% Tween-20 supplementiert.

QuickSilver PBS-Puffer, VE = 100 Packungen.

QuickSilver PBST-Puffer, VE = 100 Packungen.

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TBS und TBST werden zur Aufrechterhaltung des pH-Wertes innerhalb eines sehr engen Bereichs für eine Vielzahl von Anwendungen wie Western Blotting und Immunoassays verwendet. Die Endkonzentration einer 1X-Arbeitslösung beträgt 137mM NaCl, 2,7mM KCl, 50mM Tris. Darüber hinaus enthält 1X TBST 0,1% Tween-20.

QuickSilver TBS-Puffer, VE = 100 Packungen.
QuickSilver TBST-Puffer, VE = 100 Packungen.

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